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Washington, (Notimex).- La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó hoy un quinto proveedor de vacunas contra el virus A/H1N1 en un intento por subsanar la hasta ahora insuficiente cobertura para la población del país.
La vacuna, producida por la compañía canadiense ID Biomedical, cuyo dueño es el laboratorio GlaxoSmithKline, se une a Sanofi Pasteur, Novartis, CSL y MedInmune, empresas aprobadas el 15 de septiembre pasado, informó la agencia federal en un comunicado.
El proceso de manufactura de ID Biomedical está basado en el cultivo del virus en huevos de gallina, similar al usado por otros productores, por lo que se estima que tendrá los mismo potenciales efectos secundarios, añadió la dependencia.
El efecto colateral más común es dolor en el área donde fue aplicada la inyección y otras molestias como fiebre, dolor muscular y fatiga por unos cuantos días después de la inoculación.
La FDA enfatizó que no se esperan efectos adversos serios en ninguna de las versiones de la vacuna autorizadas y que la entidad está colaborando con el Departamento de Servicios de Salud y el Centro para el Control de Enfermedades (CDC) para monitorear el programa de vacunación.
La lenta distribución de la vacuna contra la influenza humana ha causado molestia entre el público, que ha hecho largas filas en las clínicas donde se anuncia con antelación que estará disponible.
Hasta ahora, la insuficiente cobertura de las 10 millones de dosis que los productores se han comprometido a entregar a las autoridades de salud semanalmente ha sido aprovechada por críticos del gobierno del presidente Barack Obama, al que culpan de esa situación.
El CDC informó por su parte que hasta la semana del 7 de noviembre, 46 estados del país habían reportado "actividad extensiva" de la influenza humana.
Asimismo, la dependencia indicó que fueron reportadas 35 muertes de niños relacionadas con la gripe en la semana del 1 y 7 de noviembre, de las cuales, 26 estaban relacionadas con el virus A/H1N1.
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